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公司一向奉行求實、創(chuàng)新、質(zhì)量第1的宗旨，一貫堅持“誠信敬業(yè)，以人為本”的企業(yè)精神，以及為社會、用戶創(chuàng)造效益的經(jīng)營理念，已為國內(nèi)及國際數(shù)千家的單位提供優(yōu)質(zhì)潔凈生產(chǎn)環(huán)境車間服務(wù)和數(shù)萬單位提供了高品質(zhì)專用設(shè)備。我廠認(rèn)真對待每項工程以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、優(yōu)良的服務(wù)取信于用戶。
分析無塵車間的質(zhì)量我們該怎么保證
分析無塵車間的質(zhì)量我們該怎么保證，說到質(zhì)量這一塊就需要做到嚴(yán)格要求。無塵車間是污染控制的基礎(chǔ)，指的也就是把空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染統(tǒng)統(tǒng)排除掉，并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在我們需要的范圍內(nèi)，金華市潔凈車間，而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。那么我們怎樣才能夠很好的保證無塵車間的質(zhì)量呢?接下來請往下看：
有關(guān)于藥品質(zhì)量保證主要有以下9個方面：
1.藥品生產(chǎn)應(yīng)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.GMP和新藥非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的要求進(jìn)行設(shè)計和制造。
2.生產(chǎn)和質(zhì)量控制操作應(yīng)有明確規(guī)定，并采用GMP。
3.明確規(guī)定管理職責(zé)。
4.安排生產(chǎn)、供應(yīng)和使用合格的原料和包裝材料。
5.對中間產(chǎn)品及所有的其它加工過程進(jìn)行必要的檢測與驗證。
6.按規(guī)定程序，潔凈車間裝修，正確地加工和核查產(chǎn)品。
7.在未馭得受權(quán)人簽發(fā)的合格證以前，藥品不得出售或供應(yīng)。每一批產(chǎn)品都應(yīng)按照銷售許可證和其它與藥品的制造、檢驗及發(fā)放有關(guān)的要求，進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量控制。
8.無塵車間無論在生產(chǎn)廠，潔凈車間施工，在銷售中或隨后的處理上，藥品的儲存都應(yīng)確保有滿意的安排，以保證在貨架壽命期間藥品質(zhì)量不變。
9.建立完整的自控和質(zhì)量審查程序，潔凈車間改造，用于定期評估質(zhì)量保證體系的有效性和適用性
無塵車間的清潔需要達(dá)到什么樣的要求程度
本篇為大家簡單介紹下無塵車間的清潔需要達(dá)到什么樣的要求程度如下：
(1)清潔無塵車間的墻時應(yīng)使用潔凈室無塵布;
(2)用90%去離子水和10%的異丙醇配置清潔劑;
(3)使用已獲批準(zhǔn)的潔凈室專用去污劑;
(4)每天都要檢查車間和整備間的垃圾箱，并及時清走。
(5)每塊地板都要吸塵。每次交接班時，都應(yīng)在地圖上標(biāo)明工作完成情況，例如在哪結(jié)束從哪開始。
(6)清潔潔凈室的地面應(yīng)使用專用拖把。
(7)在潔凈室里吸塵應(yīng)使用帶有高效過濾器的專用真空吸塵器。
(8)所有的門都需要檢查并擦干
(9)吸完地以后再擦地。一周擦一次墻面。
(10)架空地板下也要吸塵及擦拭。
(11)三個月擦一次架空地板底下的柱子和支撐柱。
無塵車間的清潔需要達(dá)到什么樣的要求程度也就如上這些，只要您耐心的做好以上細(xì)節(jié)，相信無塵車間清潔度一定是完美的。
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