国产又大又黄又爽_A级毛片高清AA九九五月天_无码三级少妇自拍_五月天国产精品_久久性色欲av免费精品观看_欧美一区亚洲_真人一级毛片2024_国产美女午夜免费观看_99这里有中文字幕视频_成人男女网18免费视频

1. 凈化工程安裝施工進(jìn)度目標(biāo)的逐層分解

1) 凈化工程安裝施工進(jìn)度目標(biāo)的逐層分解是從凈化工程安裝施工開(kāi)始前和在凈化工程安裝施工過(guò)程中，逐步地由宏觀到微觀，由粗到細(xì)編制濃度不同的進(jìn)度計(jì)劃過(guò)程。

2) 在凈化工程安裝施工過(guò)程中對(duì)凈化工程安裝施工進(jìn)度目標(biāo)進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤和控制

①按照進(jìn)度控制的要求，收集凈化工程安裝施工進(jìn)度實(shí)際值。

②定期對(duì)凈化工程安裝施工進(jìn)度的計(jì)劃值和實(shí)際值進(jìn)行比較。根據(jù)本項(xiàng)目特點(diǎn)，進(jìn)度的控制周期可定為一旬或半月。比較凈化工程安裝施工進(jìn)度的計(jì)劃值和實(shí)際值時(shí)應(yīng)注意,其對(duì)應(yīng)的工程內(nèi)容應(yīng)一致,如以里程碑事件的進(jìn)度目標(biāo)值或再細(xì)化的進(jìn)度目標(biāo)值作為進(jìn)度的計(jì)劃值,則進(jìn)度的實(shí)際值是相對(duì)于里程碑事件或再細(xì)化的分項(xiàng)工作的實(shí)際進(jìn)度。

進(jìn)度的計(jì)劃值和實(shí)際值的比較應(yīng)是定量的數(shù)據(jù)比較，比較的成果是進(jìn)度跟蹤和控制報(bào)告如編制進(jìn)度控制的旬、月、季、半年和年度報(bào)告等。

③通過(guò)凈化工程安裝施工進(jìn)度計(jì)劃值和實(shí)際值的比較,如發(fā)現(xiàn)進(jìn)度的偏差,則必須采用相應(yīng)的糾偏措施進(jìn)行糾偏.

3)如有必要(即發(fā)現(xiàn)原定的凈化工程安裝施工進(jìn)度目標(biāo)不合理,或原定的凈化工程安裝施工進(jìn)度目標(biāo)無(wú)法實(shí)現(xiàn)等),則調(diào)整凈化工程安裝施工進(jìn)度目標(biāo).

(1)凈化工程安裝施工成本目標(biāo)的逐層分解，通過(guò)編制凈化工程安裝施工成本規(guī)劃，分析和論證凈化工程安裝施工成本目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的可能性，并對(duì)凈化工程安裝施工成本目標(biāo)進(jìn)行分解。

(2)在凈化工程安裝施工過(guò)程中對(duì)凈化工程安裝施工成本目標(biāo)進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤和控制

①按照成本控制的要求，收集凈化工程安裝施工成本的實(shí)際值。

②定期對(duì)凈化工程安裝施工成本的計(jì)劃值和實(shí)際值進(jìn)行比較。

根據(jù)本項(xiàng)目特點(diǎn)，進(jìn)度的控制周期可定為一旬或半月。

凈化工程安裝施工成本的計(jì)劃值和實(shí)際值的比較包括:

凈化工程合同價(jià)與投標(biāo)價(jià)中的相應(yīng)成本項(xiàng)的比較;

凈化工程合同價(jià)與凈化工程安裝施工成本規(guī)劃中的相應(yīng)成本項(xiàng)的比較;

工程成本規(guī)劃與實(shí)際凈化工程安裝施工成本中相應(yīng)成本項(xiàng)的比較;

凈化工程合同價(jià)與實(shí)際凈化工程安裝施工成本中相應(yīng)成本項(xiàng)的比較;

凈化工程合同價(jià)與工程款支付的相應(yīng)成本項(xiàng)的比較.

③通過(guò)凈化工程安裝施工成本計(jì)劃值和實(shí)際值的比較，如發(fā)現(xiàn)成本偏差，則必須采取相應(yīng)的糾偏措施進(jìn)行糾偏。

     隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，特別是外科手術(shù)技術(shù)的日益復(fù)雜，國(guó)內(nèi)許多大中型醫(yī)院相繼建立了醫(yī)用潔凈室。其中，醫(yī)用手術(shù)室普及，既要無(wú)塵又要無(wú)菌，采用空氣凈化措施，讓空氣中的塵埃離子過(guò)濾，使細(xì)菌無(wú)載體傳播，從而可以杜絕因環(huán)境導(dǎo)致的感染，提高醫(yī)療質(zhì)量。

醫(yī)用潔凈室亟待推行 手術(shù)室既要無(wú)塵又要無(wú)菌

　　空氣的潔凈度是以空氣中含塵埃濃度來(lái)衡量的。含塵埃濃度高，潔凈度低;反之則高。目前，醫(yī)用手術(shù)室共有五個(gè)凈化級(jí)別，分別是百級(jí)、前級(jí)的無(wú)菌手術(shù)室，千級(jí)、萬(wàn)級(jí)的無(wú)菌手術(shù)室，萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)的有菌手術(shù)室，十萬(wàn)級(jí)的專(zhuān)業(yè)的凈化工程。

　　按照國(guó)際慣例，無(wú)塵凈化級(jí)別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來(lái)規(guī)定。也就是說(shuō)所謂無(wú)塵并非沒(méi)有一點(diǎn)灰塵，而是控制在一個(gè)非常微量的單位上。當(dāng)然這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對(duì)于我們常見(jiàn)的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微。

　　醫(yī)院系統(tǒng)的潔凈室用于手術(shù)室，開(kāi)始時(shí)在矯形手術(shù)中運(yùn)用廣，后來(lái)又逐漸擴(kuò)展到分娩室、保育室、燒傷室、心臟病人護(hù)理單元等。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的發(fā)展，目前，醫(yī)院潔凈室包括手術(shù)室、產(chǎn)科、嬰幼兒病房(NICU)、ICU(重癥監(jiān)護(hù)室)、燒傷病房及解剖室、凈化實(shí)驗(yàn)室、人工透析室、標(biāo)本室等，其工程質(zhì)量與醫(yī)療質(zhì)量有著直接而重要的關(guān)系。

　　醫(yī)院應(yīng)用潔凈環(huán)境廣泛是潔凈手術(shù)室，在潔凈手術(shù)室內(nèi)，患者感染率可降低 10 倍以上，從而可以少用或不用會(huì)傷害患者免疫系統(tǒng)的抗生素。由于潔凈手術(shù)室的空氣凈化僅能保證空氣的無(wú)菌，并不能殺滅吸附在手術(shù)間物品表明的細(xì)菌，因此，做好潔凈手術(shù)室的環(huán)境管理十分必要。

　　濟(jì)南潤(rùn)德醫(yī)用工程有限公司經(jīng)多年的研究、摸索與實(shí)踐，已總結(jié)出一整套流程規(guī)范、材料設(shè)備先進(jìn)、布局合理、結(jié)構(gòu)牢固美觀、造價(jià)實(shí)惠的凈化層流手術(shù)室技術(shù)設(shè)計(jì)及施工方案。 　　公司在醫(yī)院手術(shù)室凈化空調(diào)工程中，本著“降低風(fēng)量、改善效果、節(jié)約能源、方便調(diào)節(jié)、提高可靠性”的原則，眾多醫(yī)院設(shè)計(jì)出合理、節(jié)能、方便的手術(shù)室凈化空調(diào)系統(tǒng)。

分析無(wú)塵車(chē)間的質(zhì)量我們?cè)撛趺幢ＷC

　　分析無(wú)塵車(chē)間的質(zhì)量我們?cè)撛趺幢ＷC，說(shuō)到質(zhì)量這一塊就需要做到嚴(yán)格要求。無(wú)塵車(chē)間是污染控制的基礎(chǔ)，指的也就是把空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染統(tǒng)統(tǒng)排除掉，并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在我們需要的范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。那么我們?cè)鯓硬拍軌蚝芎玫谋ＷC無(wú)塵車(chē)間的質(zhì)量呢?接下來(lái)請(qǐng)往下看：

　　有關(guān)于藥品質(zhì)量保證主要有以下9個(gè)方面：

　　1.藥品生產(chǎn)應(yīng)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.GMP和新藥非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和制造。

　　2.生產(chǎn)和質(zhì)量控制操作應(yīng)有明確規(guī)定，并采用GMP。

　　3.明確規(guī)定管理職責(zé)。

　　4.安排生產(chǎn)、供應(yīng)和使用合格的原料和包裝材料。

　　5.對(duì)中間產(chǎn)品及所有的其它加工過(guò)程進(jìn)行必要的檢測(cè)與驗(yàn)證。

　　6.按規(guī)定程序，正確地加工和核查產(chǎn)品。

　　7.在未馭得受權(quán)人簽發(fā)的合格證以前，藥品不得出售或供應(yīng)。每一批產(chǎn)品都應(yīng)按照銷(xiāo)售許可證和其它與藥品的制造、檢驗(yàn)及發(fā)放有關(guān)的要求，進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

　　8.無(wú)塵車(chē)間無(wú)論在生產(chǎn)廠，在銷(xiāo)售中或隨后的處理上，藥品的儲(chǔ)存都應(yīng)確保有滿意的安排，以保證在貨架壽命期間藥品質(zhì)量不變。

　　9.建立完整的自控和質(zhì)量審查程序，用于定期評(píng)估質(zhì)量保證體系的有效性和適用性