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浙江科潔凈化(圖),杭州凈化車間公司,杭州凈化車間

浙江科潔凈化工程有限公司

主營產(chǎn)品：彩鋼板,凈化車間,無塵車間,凈化空調(diào),凈化手術(shù)室
公司地址：杭州市塘西古鎮(zhèn)興中路511號萬華科技大廈1215室

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信息詳情

無塵車間傳遞窗特點(diǎn)

⒈短距離傳遞窗工作臺面采用不銹鋼板，平整光潔耐磨

⒉長距離傳遞窗工作臺面采用無動力滾筒，傳遞物品輕松方便

⒊兩側(cè)門設(shè)有機(jī)械互鎖或電子互鎖、電子碰鎖裝置，確保兩側(cè)門不能同時(shí)處于開啟狀態(tài)。

傳遞窗

4、可根據(jù)客戶需要，訂制各種非標(biāo)尺寸和落地式傳遞窗。

⒌風(fēng)嘴出風(fēng)口風(fēng)速高達(dá)20s以上。

⒍采用有隔板高效過濾器，過濾效率為：99.99%，確保凈化級別。

⒎采用EVA密封材料，密閉性能高。

⒏可配對呼式對講機(jī)

互聯(lián)網(wǎng)大背景下、中國凈化工程產(chǎn)業(yè)前景廣闊

近年來，由于我國食品加工、化工生產(chǎn)、醫(yī)療衛(wèi)生、電子信息等行業(yè)的迅速發(fā)展，凈化工程領(lǐng)域也迎來了新的發(fā)展期，市場規(guī)模正在不斷擴(kuò)大。尤其是自新版的GMP發(fā)布和醫(yī)療結(jié)構(gòu)改革實(shí)施后，極大地推動了凈化工程在食品行業(yè)和醫(yī)療領(lǐng)域中的需求量，凈化工程產(chǎn)業(yè)前景變得愈發(fā)廣闊。上海有盛凈化科技有限公司，正是在這樣的行業(yè)大背景下，不斷地創(chuàng)新發(fā)展、成熟起來的企業(yè)，現(xiàn)已成為國內(nèi)空氣凈化工程領(lǐng)域的“佼佼者”！

浙江科潔凈化工程有限公司專業(yè)從事各類空氣凈化產(chǎn)品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)與銷售。并承接10-10萬級凈化潔凈系統(tǒng)工程、實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程、恒溫恒濕系統(tǒng)工程、空調(diào)機(jī)電工程、上海凈化工程、上?？諝鈨艋?、上海凈化車間、上?？諝鈨艋O(shè)備、無塵室工程、空氣凈化器、食品凈化車間、化妝品凈化車間、凈化房、潔凈室、無塵車間、手術(shù)室等規(guī)劃設(shè)計(jì)、承包工程、安裝施工等。

公司主要生產(chǎn)經(jīng)營各類潔凈工作臺及局部凈化設(shè)備，并提供全面專業(yè)的技術(shù)服務(wù)，同時(shí)承接可滿足國際標(biāo)準(zhǔn)ISO14644-1，國家標(biāo)準(zhǔn)GB50073-2001，GMP、QS認(rèn)證規(guī)范要求的電子、機(jī)械、生物、醫(yī)藥、食品、精密儀器儀表、科研、航天航空等行業(yè)ISO3級~ISO9級、P1-P3級的各類型凈化間、無菌室及生物安全室的設(shè)計(jì)、制造、安裝、調(diào)試和檢測等綜合性系統(tǒng)工程。嚴(yán)格執(zhí)行ISO-9001質(zhì)量管理體系。我們本著“質(zhì)量至上、信譽(yù)至上”的原則，堅(jiān)持“以科學(xué)為手段、以市場為導(dǎo)向、一切為客戶著想”的方針，以“一站式”服務(wù)的宗旨，竭誠為客戶提供優(yōu)質(zhì)全面的系統(tǒng)化服務(wù)。

公司匯聚了眾多高級技術(shù)人才，形成了強(qiáng)有力的工作團(tuán)隊(duì)，致力于打造國內(nèi)名牌產(chǎn)品，明星企業(yè)，我們堅(jiān)信依靠我們雄厚的技術(shù)實(shí)力、嚴(yán)格的質(zhì)量管理、專業(yè)的施工隊(duì)伍、優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù)，一定能完善的滿足客戶需求，為創(chuàng)造一流的潔凈空間和舒適的工作環(huán)境而做出我們的貢獻(xiàn)！

分析無塵車間的質(zhì)量我們該怎么保證

　　分析無塵車間的質(zhì)量我們該怎么保證，說到質(zhì)量這一塊就需要做到嚴(yán)格要求。無塵車間是污染控制的基礎(chǔ)，指的也就是把空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染統(tǒng)統(tǒng)排除掉，并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在我們需要的范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。那么我們怎樣才能夠很好的保證無塵車間的質(zhì)量呢?接下來請往下看：

　　有關(guān)于藥品質(zhì)量保證主要有以下9個(gè)方面：

　　1.藥品生產(chǎn)應(yīng)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.GMP和新藥非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和制造。

　　2.生產(chǎn)和質(zhì)量控制操作應(yīng)有明確規(guī)定，并采用GMP。

　　3.明確規(guī)定管理職責(zé)。

　　4.安排生產(chǎn)、供應(yīng)和使用合格的原料和包裝材料。

　　5.對中間產(chǎn)品及所有的其它加工過程進(jìn)行必要的檢測與驗(yàn)證。

　　6.按規(guī)定程序，正確地加工和核查產(chǎn)品。

　　7.在未馭得受權(quán)人簽發(fā)的合格證以前，藥品不得出售或供應(yīng)。每一批產(chǎn)品都應(yīng)按照銷售許可證和其它與藥品的制造、檢驗(yàn)及發(fā)放有關(guān)的要求，進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

　　8.無塵車間無論在生產(chǎn)廠，在銷售中或隨后的處理上，藥品的儲存都應(yīng)確保有滿意的安排，以保證在貨架壽命期間藥品質(zhì)量不變。

　　9.建立完整的自控和質(zhì)量審查程序，用于定期評估質(zhì)量保證體系的有效性和適用性