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　凈化車間說到凈化那么肯定是干凈咯，相信這個(gè)誰都知道，在衛(wèi)生方面，需要著重注意，在凈化車間內(nèi)所用耗材的清洗對(duì)象的不同，通過本人多年來的清洗經(jīng)驗(yàn)主要可分為以下三類：

　　一、凈化手套清洗：

　　一般來說，低于乳膠級(jí)別的手套不能夠再生清洗，主要是因?yàn)椴馁|(zhì)與成本的考慮，如PVC手套，材質(zhì)比較粘，清洗不易展開，烘干溫度也不易控制，而且清洗成本高于新手套，故不推薦，相比較乳膠手套來說，丁腈橡膠手套再生清洗的性價(jià)比更高，由于腈才質(zhì)具有很強(qiáng)的高磨損性，高穿孔性及好的拉伸強(qiáng)度，可以反復(fù)清洗和使用多次。

　　二、凈化膠盒清洗：

　　目前電子制造，如液晶、磁頭、光學(xué)、半導(dǎo)體等行業(yè)都采用膠盒或防靜電膠盒來盛裝半成品和成品，這些膠盒一般由PVC、PE、PP等材料制成，有較好的硬度及強(qiáng)度，適合再生清洗，清洗后的膠盒不但品質(zhì)不受影響，還大大降低了采購成本，又保護(hù)了環(huán)境，是一舉數(shù)得的好事，如導(dǎo)電托盤、防靜電托盤、IC托盤、液晶托盤、電子產(chǎn)品托盤、周轉(zhuǎn)膠盒、光學(xué)塑膠周轉(zhuǎn)盒、電子塑膠周轉(zhuǎn)盒、硅片周轉(zhuǎn)盒等都適用于再生清洗。

　　三、無塵布清洗：

　　在生產(chǎn)磁頭、半導(dǎo)體、芯片、液晶顯示、線路板、光學(xué)等行業(yè)的凈化車間中，無塵抹布已經(jīng)是廣泛應(yīng)用了，其作用是去除產(chǎn)品、生產(chǎn)設(shè)備及無塵室中的污染，使用過后的無塵布是可以投入再生清洗的，清洗后的無塵布可以再次投入到相應(yīng)級(jí)別的凈化車間使用，無塵布可分為聚酯布、超細(xì)纖維布、棉布、無紡布等，通?？蛇M(jìn)行再生清洗的無塵布是聚酯類和超細(xì)纖維類。

分析無塵車間的質(zhì)量我們?cè)撛趺幢ＷC

　　分析無塵車間的質(zhì)量我們?cè)撛趺幢ＷC，說到質(zhì)量這一塊就需要做到嚴(yán)格要求。無塵車間是污染控制的基礎(chǔ)，指的也就是把空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染統(tǒng)統(tǒng)排除掉，并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在我們需要的范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。那么我們?cè)鯓硬拍軌蚝芎玫谋ＷC無塵車間的質(zhì)量呢?接下來請(qǐng)往下看：

　　有關(guān)于藥品質(zhì)量保證主要有以下9個(gè)方面：

　　1.藥品生產(chǎn)應(yīng)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.GMP和新藥非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和制造。

　　2.生產(chǎn)和質(zhì)量控制操作應(yīng)有明確規(guī)定，并采用GMP。

　　3.明確規(guī)定管理職責(zé)。

　　4.安排生產(chǎn)、供應(yīng)和使用合格的原料和包裝材料。

　　5.對(duì)中間產(chǎn)品及所有的其它加工過程進(jìn)行必要的檢測(cè)與驗(yàn)證。

　　6.按規(guī)定程序，正確地加工和核查產(chǎn)品。

　　7.在未馭得受權(quán)人簽發(fā)的合格證以前，藥品不得出售或供應(yīng)。每一批產(chǎn)品都應(yīng)按照銷售許可證和其它與藥品的制造、檢驗(yàn)及發(fā)放有關(guān)的要求，進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

　　8.無塵車間無論在生產(chǎn)廠，在銷售中或隨后的處理上，藥品的儲(chǔ)存都應(yīng)確保有滿意的安排，以保證在貨架壽命期間藥品質(zhì)量不變。

　　9.建立完整的自控和質(zhì)量審查程序，用于定期評(píng)估質(zhì)量保證體系的有效性和適用性

無塵車間單獨(dú)使用紫外線和相互組合使用時(shí)手術(shù)中的空氣含菌濃度研究

　　相比高效過濾器，紫外線快速高效殺菌和節(jié)篚昀洗點(diǎn)非常顯著。2002年衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定除一類卒氣環(huán)境（層流手術(shù)室和層流病房）外的其他醫(yī)院環(huán)境均可采用紫外線動(dòng)態(tài)殺菌技術(shù)實(shí)現(xiàn)空氣衛(wèi)生。

　　標(biāo)準(zhǔn)制定八年來，每一年相關(guān)組織召開的全國范圍的醫(yī)院手術(shù)部?jī)艋夹g(shù)培訓(xùn)班或研討會(huì)只強(qiáng)調(diào)空氣凈化的作用，不談其它可達(dá)到同樣效果的消毒殺菌技術(shù)，實(shí)際上起到了否定《消毒技術(shù)規(guī)范》作用。由于參加培iJ班的大多數(shù)是醫(yī)院手術(shù)部ii基本建設(shè)部門的人員，結(jié)果引起了凈化與衛(wèi)生的概念在醫(yī)院領(lǐng)域的混亂：我們不得不反思：我們應(yīng)當(dāng)依據(jù)醫(yī)院感染控制規(guī)范對(duì)醫(yī)院感染控制的衛(wèi)生觀點(diǎn)和要求制定和指導(dǎo)工程標(biāo)準(zhǔn)哪，還是應(yīng)當(dāng)用以凈化工程界為主制定的《潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》去指導(dǎo)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)？

　　表6是英國骨關(guān)節(jié)外科雜志刊登的瑞典醫(yī)院醫(yī)學(xué)研究人員對(duì)采用高效過濾垂直流關(guān)節(jié)置換手術(shù)室使用單獨(dú)凈化空氣，單獨(dú)使用隔離防護(hù)服，無塵車間單獨(dú)使用紫外線和相互組合使用時(shí)手術(shù)中的空氣含菌濃度研究。在結(jié)構(gòu)方案比選中，經(jīng)濟(jì)性指標(biāo)是影響終方案的一個(gè)益”的認(rèn)識(shí)不夠，一定程度上影響了減隔震技術(shù)的推廣使用。

　　減震技術(shù)可一定程度降低地震作用，如常用的防屈曲支撐在大少20%左右上部結(jié)構(gòu)變形。當(dāng)設(shè)防烈度不是很高時(shí)（8度以下），在結(jié)構(gòu)反應(yīng)，具有較好的經(jīng)濟(jì)效益